1.目的：构建一种新型毛细管的DNA生物传感器。

2.阐明了采用零长毛细管测量聚合物凝胶度的原理。

3.目的：建立左旋麻黄碱中对映异构体杂质检查的毛细管电泳方法。

4.本文采用毛细管柱气相色谱法对洗油的主要组分进行了测定。

5.利用大口径毛细管柱的“溶剂效应”技术，进行测定。

6.通过毛细管法及剪尾法证实旋甘口服液可缩短小鼠血液凝固时间，与对照组比较差异有显著意义。

7.采用水作萃取溶剂，正丁醇作内标，毛细管柱气相色谱法测定伊维菌素中残留溶剂乙醇和甲酰胺的含量。

8.使用无胶筛分介质的毛细管电泳是最重要的DNA分离技术之一，通常使用无交联的高分子溶液作为无胶筛分介质。

9.目的：建立毛细管电泳分离分析人类精子碱性核蛋白的新方法。

10.计算结果表明，润湿性决定毛细管压力对凝析气体系相态行为影响的方式。

11.采用大口径石英毛细管柱分析聚合级丙烯中的烃类杂质。

12.CEC的核心部件是毛细管电色谱柱.

13.研究表明该聚合物能在毛细管内壁形成稳定的动力学涂层，从而有效地抑制电渗流和毛细管内壁与DNA的作用。

14.提出了用毛细管区带电泳分离和检测肉碱对映体的方法。

15.快速、自动化和高分辨等优点。

16.本文主要介绍了真空毛细管过滤机微孔陶瓷滤盘的制备工艺，并对其性能进行了模拟试验。

17.提升静脉压并不显着改变全段及毛细管前阻力，表示后掌血管之肌应性及代谢性自体调节机能并不存在。

18.以此为基础提供了任意多阶梯度场强毛细管凝胶电泳中组分的迁移时间和距离的计算公式，用于编制计算机程序。

19.目的建立毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑中薄荷脑的含量.

20.该方法可以连续构造出储集层毛细管压力曲线，通过与岩心压汞毛细管压力资料的对比，验证了新方法的可靠性。

21.最初的毛细管电泳装置是非常简易的。

22.方法：采用外标法以庚烷作为萃取溶剂，在非极性弹性毛细管柱上进行分离，效果良好。

23.氩离子激光器等设备，组装成的激光诱导多波长荧光检测毛细管电泳装置。

24.填充柱两用气相色谱仪。

25.以张天渠油田为例，应用微观随机网络模拟法获得毛细管压力曲线和微观孔隙结构参数。

26.缓冲液中离子的迁移能力，以及毛细管内的电势差。

27.方法：使用微量移液器定量加液代替毛细管滴加药液。

28.主要代理的产品有：进口高效毛细管电泳仪，X射线荧光光谱仪等。

29.双毛细管比重瓶是一种用于精确测量液体密度的仪器。

30.目的:建立毛细管气相色谱法测定雪抑乐中异龙脑含量的方法.

31.因此,浓度依赖性的毛细管常数的活性氧显示单位的行为.

32.毛细管是延伸分布遍及整个真皮层和帮助调节体温的细薄的血管。

33.分离效果好、简便、快速，能用于复方药物制剂的质量控制研究。

34.快速。

35.讨论了在己酸合成工艺中毛细管气相色谱法的应用。

36.目的建立毛细管电泳分离和检测利多卡因的方法。

37.建立了毛细管柱气相色谱法测定海水中的多氯联苯的方法。

38.动量守恒、质量守恒方程，建立描述绝热毛细管特性的数学模型。

39.用溶剂和加压过滤空气来清洗和干燥玻璃毛细管粘度计.

40.首先削高垫低,通过平整土地,减轻盐碱为害,然后深耕晒垡,切断毛细管,提高土壤活性,以及土壤的肥力及通透性能。

41.在第七章，我们研究了毛细管区带电泳分离蛋白时，混合缓冲液的作用。

42.本方法只需要有一个毛细管电泳仪而无须特殊设备，省时且操作简便。

43.建立了非水相毛细管电泳分离蒽醌类化合物的实验方法。

44.静脉血糖值与毛细管血糖值之间的相互转换远比动脉静脉差别复杂。

45.喉道大小、分布及其几何形状，建立孔隙结构模型。

46.改良土壤会降低毛细管传导度。

47.填充柱的载气通常使用氦气或氮气，而毛细管柱的载气通常使用氮气，氦气和氢气。

48.毛细管电泳的核心就是电渗流，且在毛细管电泳中作为其流动项。

49.IV和V型吸附等温线的特点表现为多层吸附后紧接着吸附量急剧增加的毛细管凝结。它们是介孔材料典型的吸附等温线类型。

50.评叙了样品堆积，一种毛细管电泳提高检测灵敏度的柱上浓缩技术。