1.氨基核苷嘌呤霉素诱导肾病变是人原发性肾病综合症的模型，抑制培养的肾小球上皮细胞整联蛋白的表达。

2.所发现的碱基物质，也就是尿嘧啶和黄嘌呤，它们合成了对于地球生物最重要的两种物质，DNA以及RNA。

3.黄嘌呤：好。岩：有什么我需要记得我走出去，涵盖了故事吗？

4.他们还发现了次黄嘌呤和黄嘌呤，它们于DNA不发挥作用，但被用于其他生物功能。

5.尿酸是人体嘌呤碱基分解代谢终产物，经肾脏排泄。

6.尿酸是人体内嘌呤代谢的终产物，目前认为血尿酸与冠心病的发生发展及转归密切相关。

7.方法：以小鼠血清尿酸水平和肝脏黄嘌呤氧化酶活性为指标，评价黄柏生品和盐制品抗痛风作用。

8.硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥。

9.本法操作简便、快速、准确，可用于紫河车中次黄嘌呤的含量测定。

10.基本上得到的结论是：外壳吸收光线，而黄嘌呤把光线转化成能量。

11.采用嘌呤霉素筛选和富集转染具有抗性的细胞。

12.痛风主要得病原因和饮食无度、饥饿、酗酒和高嘌呤饮食等有关,因此肥胖患者得高尿酸血症的数量才逐年上升。

13.含有非甲基化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸序列的寡脱氧核苷酸不直接抑制病毒感染细胞，而是通过刺激免疫系统来起作用。

14.结论别嘌呤醇所致的药疹，其肾功能损害的程度与病情的轻重、皮疹类型和疾病的预后密切相关。

15.嘌呤和嘧啶可以同一个糖复合，产生一个核苷.

16.结果显示，次黄嘌呤是一种有效的生发泡破裂抑制剂。

17.结论别嘌呤醇所致的药疹，其肾功能损害的程度与病情的轻重、皮疹类型和疾病的预后密切相关。

18.在核酸中的碱基配对高度专一性的原则决定了腺嘌呤与胸腺嘧啶，或鸟嘌呤与胞嘧啶之间的比值为1：1。

19.方法：利用黄嘌呤氧化酶体外筛选测定方法和平台，检测并筛选玉米须的抗痛风成分。

20.别嘌呤醇是一种合适的长期降尿酸药物。

21.钨酸盐竞争性地抑制钼的利用以形成黄嘌呤脱氢酶.

22.静脉大剂量别嘌呤醇治疗重度窒息新生儿效果好，未见毒副作用。

23.免疫抑制剂时的条件是难以控制或是很困难的，以减少您的口服类固醇剂量，没有复发，免疫抑制剂，如硫唑嘌呤或巯基嘌呤是使用。

24.硫代鸟嘌呤互变异构的熵效应小，对互变异构平衡没有显著的影响，而焓变对互变异构产生了主要的影响。

25.方法:A组服用MMF,B组服用硫唑嘌呤.2组均服强的松.

26.方法：采用嘌呤霉素引起的肾病综合征大鼠模型，以有效的降脂药普伐他汀作阳性对照，观察黄芪当归合剂的作用。

27.它们分别是强力宁注射液16955支,双黄连注射液2090支,四环嘌呤核苷注射液292支,盐酸川芎注射液1010支,磺胺嘧啶钠注射液3510支。

28.方法:A组服用MMF,B组服用硫唑嘌呤.2组均服强的松.

29.在别嘌呤醇治疗期间，偶尔测量血压平均收缩压减少6.9毫米汞柱，舒张压减少5.1毫米汞柱。

30.环磷酰胺、硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥。

31.这些患者同时接受了硫唑嘌呤或巯基嘌呤治疗.

32.目的：研究迷迭香酸对黄嘌呤氧化酶的抑制作用。

33.犬黄嘌呤结石症是一种非常罕见的疾病，一般是由于犬体内先天性黄嘌呤氧化酶缺少所致，因后天因素引起的病例未见报道。

34.尿酸是人体嘌呤碱基分解代谢终产物，经肾脏排泄。

35.痛风是长期嘌呤代谢障碍、血尿酸增高引起的代谢性疾病，高尿酸血症是痛风的重要生化基础。

36.秋水仙碱用于治疗急性发作,异嘌呤醇等药物能抑制尿酸在体内的合成.

37.引起重症药疹者，以抗癫痫类药物和抗痛风类药别嘌呤醇最常见。

38.所发现的碱基物质，也就是尿嘧啶和黄嘌呤，它们合成了对于地球生物最重要的两种物质，DNA以及RNA。

39.由于霉酚酸酯在预后以及闭经和感染带状疱疹病毒的风险与硫唑嘌呤比较没有明显的区别，所以也可用于维持治疗。

40.为提高其水溶性，二盐酸嘌呤霉素设计成其盐的形态。

41.本法操作简便、快速、准确，可用于紫河车中次黄嘌呤的含量测定。

42.本项研究实现在微电极表面进行黄嘌呤氧化酶的固定化，从而制备一体化薄膜次黄嘌呤微传感器。

43.这些代理商，如别嘌呤醇和丙磺舒，可全世界的安全和廉价。

44.泼尼松龙和硫唑嘌呤联合应用的影响较小，而加用环孢素则减弱了针对流行性感冒接种的保护性抗体应答。

45.尿酸是人体内嘌呤代谢的终产物，目前认为血尿酸与心血管疾病的发生发展及转归密切相关。

46.基于这一方法固定了黄嘌呤氧化酶，并结合液滴光化学传感装置，用于次黄嘌呤的测定。

47.结果显示，次黄嘌呤是一种有效的生发泡破裂抑制剂。

48.免疫抑制剂包括环孢霉素、硫唑嘌呤和强的松龙。

49.本法操作简便、快速、准确，可用于紫河车中次黄嘌呤的含量测定。

50.而说到尿酸升高的原因,不得不先来说说高嘌呤饮食。