1.（10）目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症.

2.本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.

3.吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

4.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

5.聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。

6.（6）结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

7.二氢吡啶类钙拮抗剂引起的水肿为局部症状，包括动脉和静脉扩张的不同差异，似与心力衰竭无关。

8.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

9.结论钙拮抗药应用趋势是二氢吡啶类药物前景看好，缓、控释制剂应用将更普遍。

10.硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应，形成一些有用的有机试剂。

11.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响，研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

12.一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异，使其不能繁殖，也不会再感染新的细胞。

13.（50）于是，利用溴代烃和吡啶基的反应证实在甲醇中进行的这个沉淀聚合产物的表面覆盖的是吡啶基。

14.用三苯基氯化锡与4吡啶甲酸钠反应，合成了三苯基锡4吡啶甲酸酯，并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。

15.目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。

16.（11）以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

17.（49）报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。

18.（24）利用二价铁离子的联吡啶络合物，示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子。

19.（5）二氢吡啶是一种非营养性添加剂。

20.研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.

21.（2）探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.

22.目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症.

23.结果发现，硝苯吡啶降低血压，改善血流动力学效应最佳。

24.喹啉加氢生成四氢喹啉,四氢喹啉进一步裂化转化为吡啶、苯胺和氨.

25.背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。

26.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

27.二氢吡啶是一种非营养性添加剂。

28.其中以加成反应最为关键，它不仅是最慢的过程，其收率的多少也决定了目的产品三氯吡啶醇钠含量的高低，是整个过程的关键步骤。

29.吡啶基及其衍生物由于它们特有的活性，已成为新医药和农药开发中重要的组成基团。

30.（28）方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

31.吡啶和吡啶碱也是生产饲料添加剂烟酸的主要原料.

32.本文报告了利用紫外分光光度法测定生物样品中的吡啶基丙醇方法，用该方法研究了它在大鼠体内的代谢动力学。

33.蛋鸡产蛋期,禁用盐霉素、氯羟吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰乐菌素等多数抗球虫药和一些其他饲料药物添加剂,但不少鸡场没有遵守这些规定,造成药物在蛋中残留。

34.吡啶可以和卤素、硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应，形成一些有用的有机试剂。

35.研究人员发现，服用雷公藤提取物的患者与服用硫氮磺胺吡啶的患者相比较，其疼痛、肿胀及其它症状有更明显的好转。

36.（8）吡啶基及其衍生物由于它们特有的活性，已成为新医药和农药开发中重要的组成基团。

37.将100ml的吡啶至250ml的量筒中，使吡啶在冰浴中保持冷，加干燥的二氧化硫直至体积达到200ml。

38.（13）一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异，使其不能繁殖，也不会再感染新的细胞。

39.于是，利用溴代烃和吡啶基的反应证实在甲醇中进行的这个沉淀聚合产物的表面覆盖的是吡啶基。

40.报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。

41.方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

42.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响，研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

43.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

44.（46）目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。

45.以苯甲醇和三氯化磷为原料，在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

46.（14）二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

47.喜树碱与呋喃甲酸、吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。

48.结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

49.（1）目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物，并对其抗菌活性进行初步评价。

50.（53）在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。