染色体的造句
1.易位、染色体断裂、双着丝粒、倒位各有111个细胞.
2.直肠第扒,染色体异染色质的积累并抛出染色休外面.
3.125 应用胸苷同步化方法,对比分析了染色体凝缩抑制剂溴化乙锭及放线菌素D对高分辨染色体的影响。
4.47 结果表明:染色体骨架在小麦中是真实存在的,骨架蛋白以颗粒和纤维状的形式分布于整个染色体中。
5.秋水仙碱一种有毒的、淡黄色生物碱,c22h25no6,从秋天的番红花中提取,用于植物生长中的染色体加倍和用于治疗痛风。
6.目的探讨Y染色体异态与其临床遗传效应。
7.受精过程中,单倍体配子融合,恢复了二倍体的染色体数目.
8.5 利用荧光染色体原位杂交技术,以含有猪肌红蛋白基因的粘粒DNA为探针,分析了猪肌红蛋白基因在染色体上的物理位置。
9.93 这个额外染色体标记旳来源,可能是其他染色体断裂转接后之产物。
10.B染色体组在长期的进化过程中,形成了各自完整的、平衡的遗传体系。
11.目的探讨9号染色体臂间倒位的临床及遗传效应。
12.9 位于真核生物细胞染色体末端的端粒可以稳定染色体,而由RNA和蛋白质组成的端粒酶以自身RNA为模板合成端粒。
13.76 现在猜测这些疾病基因可能在X染色体上面,这意味着女性有着第二条基因去抵消的优势。
14.标题三种酸浆属植物的染色体核型分析。
15.264 对于人类来说,完整的基因组包含约两万个基因,分布在23对染色体上。
16.119 结合本实验室的基因定位研究对毛冠鹿的Y染色体进行了验证。
17.138 聋哑是常染色体隐性遗传病,通过遗传分析发现,减少或防止近亲结婚可以降低聋哑人的出生。
18.73 但当哺乳动物为非整倍体时,即每个染色体不再有两个拷贝时,他们通常会长出一个较大的细胞核。
19.结果表明,苯甲酰胺可诱发蚕豆根尖细胞微核及染色体畸变的产生。
20.贝尔的药物,称为STX107,可以抑制受体,削减与脆性X染色体相关联的蛋白质的生产过剩到一个正常的范围内。
21.Title大花紫露草染色体核型的研究。
22.201 这些染色体畸变都是稳定的,不影响细胞生活力的.
23.随著细胞遗传学与肿瘤病因学研究的不断深入,染色体不稳定性与肿瘤形成的关系越来越受到人们的重视。
24.这些都是染色体组型分析方法的改进。
25.157 调查昆明汉族人群第21号染色体上2个STR基因座的遗传多态性,探讨该2个STR基因座在唐氏综合征基因诊断中的应用。
26.本文研究了氧化锗对氯化镉诱发性小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响。
27.54 这还没算采花的同时还时常会走霉运,顺带采到象艾滋病这种毒蜜,要知道各式各样自私的复制物供者们都等着借两*交合的机会渔利一把,通过染色体混搭把自己那些卑鄙渺小的片断播撒出去呢。
28.209 利用加入氨甲喋呤和胸苷使细胞分裂同步化并结合胰酶G带技术,分析了猪前中期染色体高分辨G带。
29.本文报道了豆科瓜尔豆和旋花科跌打豆的染色体数目及核型.
30.结论9号染色体臂间倒位可导致异常生育。
31.对所得阳性杂交瘤细胞作染色体分析并对单克隆抗体进行特性分析。
32.方法:采用低叶酸TC199培养诱导法,对80名孤独症儿童和80名正常儿童进行了外周血淋巴细胞染色体脆性位点表达检测和断裂点频率统计。
33.她研究染色体,染色体是基因线,她在基因和染色体研究方面有了好几个发现。
34.68 交叉遗传和隔代遗传是有本质区别的两个概念,交叉遗传是指位于X染色体上的致病基因随X染色体的动态变化而变化。
35.在所有的动物细胞中,基因都存在于一种被称为染色体的DNA组件里。
36.58 在所有的动物细胞中,基因都存在于一种被称为染色体的DNA组件里。
37.144 前期阶细胞减数分裂的第一个阶段,其间染色体浓缩且能被看见,核细胞膜衰弱,纺锤体在细胞的。
38.102 这就解释了性的重要性:在有性生殖过程中,染色体之间交换DNA比特,良性和恶性变体可以实现分离。
39.100 丑角样鱼鳞病是常染色体隐性遗传性鱼鳞病的一种严重亚型.
40.从而可以推测:野生二粒小麦与普通小麦的A、B染色体组在长期的进化过程中,形成了各自完整的、平衡的遗传体系。
41.染色体数目离开正常值越远的细胞,其染色体上偏差的累积速率也越快,基因组的不稳定随著非整倍体的程度成级数增加。
42.在哺乳类的物种中,已知有许多类型的染色体内部重新排列。
43.上皮细胞内质网扩张,微绒毛减少,染色体浓集,溶酶体增多.
44.27 在带有酒瘾相关表现型的家族成员身上出现最频繁的标签,就代表某染色体区域与某特徵之间,可能具有因果关系。
45.目的对小花鬼针草染色体核型等进行研究,为研究该种鉴定、起源、演化、良种培育等提供必要的细胞学资料。
46.方法采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。
47.当DNA甲基化后,染色体能够顺利植入野生型的丝状支原体。
48.几种盐肤木属植物的染色体观察。
49.结果在4000例受检患者中,共检出9号染色体臂间倒位71例,发生率为1。
50.今天所有人类的共同父系祖先已经被授予了Y染色体亚当的称号.