1.31, 结论溶血试验的发生机制可能与CD59等锚连蛋白的缺陷有关。蛇毒因子溶血试验在检出较小的CD59抗原缺陷方面最为敏感。

2. 在这个研究，我们测定47名乾癣病患血清的鳞状细胞癌抗原浓度，观察此抗原是否为乾癣疾病活动力的有用标记。

3. 结果将抗原稀释到一定浓度后进行火箭免疫电泳，电泳形成的火箭峰高度与抗原浓度呈正相关。

4. 再障的首选治疗是人淋巴细胞抗原相配的同胞姊妹骨髓移植。

5.尿常规和梅毒抗体应重复检测。高危患者应重复检测乙肝表面抗原。静置血观察血凝。

6. 结论溶血试验的发生机制可能与CD59等锚连蛋白的缺陷有关。蛇毒因子溶血试验在检出较小的CD59抗原缺陷方面最为敏感。

7.102, 以上结果表明通过原核表达系统在大肠杆菌中表达出了P25融合蛋白，并且该蛋白具有良好的抗原性和免疫原性。

8. 本文对27株败毒梭菌进行了抗原的血清学分型。

9. 结论重组表达的S1蛋白具有较强的抗原性，为进一步的疫苗研究和抗体筛选奠定了基础。

10. 综述了环孢菌素A免疫抗原合成的各种方法，并对其中所涉及的各个方面做了简要的介绍。

11. 结果显示，钩虫病、鞭虫病及犬弓蛔虫病患者血清都与人、猪蛔虫可溶性成虫抗原发生较强的免疫反应。

12.188, 以P25基因的重组表达产物为包被抗原，建立了检测鸭疫里默氏菌血清抗体的间接ELISA。

13.124, 与之相比，未感染的淋巴细胞减少的小鼠的T细胞，对自身抗原经历急性动态平衡增殖，这些蛋白质呈弥散性分布。

14. 这些抗体，被称作“自身抗体”，和自身抗原起反应而产生免疫复合物。

15.230, 目的研究应用蛋白质与抗原分子微阵列技术检测血清自身抗体。

16. 其中，肿瘤自身抗原诱导机体产生肿瘤自身抗体是重要机制之一。

17. 新一代超级抗原抗癌生物新药在沈阳开始研制。

18.197, 嗜碱性细胞抗原呈递的新功能激起了最为热烈的讨论。

19. 乙酰胆碱酯酶的活力中心不仅是酶的催化部位，而且也是酶分子上的一个抗原决定簇。

20. 西尼罗河病毒是黄病毒属的一种，与日本脑炎抗原复合物同属黄病毒属。

21. 突起蛋白是冠状病毒的主要抗原，包含许多抗原决定簇。

22.37, 各例均作流式细胞DNA异倍体检测与癌胚抗原测定。

23. 因此每个淋巴细胞的抗原受体基因编码完全不同。

24.E抗原阳性、核心抗体阳性，表示为大三阳。

25.多阶段和弱化整虫疫苗方法。

26. S抗原有强烈诱发自身免疫性葡萄膜视网膜炎的作用；外层网膜是较敏感的靶器官。

27. 急性病例常严重暴露于刺激性抗原环境，放射学上表现为弥漫的边界模糊的实变影。

28. 如他们展示的放大图像那样，火箭捕获了一个表达有癌胚抗原的癌细胞。

29.83, 并与血清癌胚抗原水平进行比较。

30. PAGE电泳后，将表达的CP蛋白切胶回收，研磨成粉后加入等体积的福氏不完全佐剂，乳化制备成抗原。

31. 其能够抑制同种异体的T细胞的应答和修饰抗原呈递细胞的成熟。

32. 十年后,H2N2发生了抗原的转变,进化为H3N2,并于1968年在香港爆发,同年传到美国,疫症一直持续到1969年,造成约75万人死亡。

33. 目的观察癌胚抗原对患者肿瘤发生的阳性符合率。

34.260, 在无HLAA2表型的感染者中，其感染后5年病毒抗原表位肽段既无共有序列的变异，也无琥珀突变。

35. 目的：研究髓系白血病细胞系K562和HL60分化抗原的表达，分析其免疫学表型特征。

36. 正常脑与脑胶质瘤及胚胎脑的中性糖脂的表达不同，可能存在胶质瘤相关胚胎鞘糖脂抗原。

37. 免疫印渍分析显示，体外抗原更适于用作免疫分类鉴定的指标，因为用体外抗原免疫动物所产生的抗体的特异性比菌丝体可溶性蛋白质要好。

38. 试验菌种分别为枯草杆菌、大肠肝菌，痢疾杆菌和乙型肝炎病毒表面抗原。

39. 目的:制备阿莫西林完全抗原并鉴定.

40.36, 结论所获得高纯度的BC2抗体可做为筛选配基，用于下一步噬菌体随机肽筛选MUC1抗原模拟表位。

41. 肺癌、肺炎患者血清癌抗原125联合测定癌胚抗原可鉴别诊断。

42.93, 其中，肿瘤自身抗原诱导机体产生肿瘤自身抗体是重要机制之一。

43.免疫血清和其它非口蹄疫病毒血清进行了检测研究。

44. 在免疫过程中免疫血清和抗原与自然鼻疽患马血清和抗原呈现相同之反应域，抗原滴度不因血清不同而有所变动。

45.66, 通过供体脾细胞抗原特异性刺激，提示最终筛选出的T淋巴细胞克隆具有针对供体抗原的免疫反应性。

46. B型毒株抗原性属于巴拿马类病毒.

47. 它是一种自身抗原，其天然抗体不与体细胞LDH同工酶发生交叉反应。

48.211, 结论抗体抗原亲和力随免疫次数的增加趋向饱和，BSA的线性表位为优势表位，随免疫次数的增加比重逐渐增强。

49. 但有研究表明，白血病来源的DC与正常DC相比，其迁移、吞噬作用及抗原加工和细胞因子分泌等功能较弱，从而使其激发抗肿瘤免疫应答能力下降。

50. 叠加实验表明，5A5C12和6F5三株单抗抗原识别位点均不相同。