1.37. 他指出,随着经济站稳脚步,已然见到银需求扩增,特别是在电脑和家电业者公布乐观展望之后;电脑及家电业者多用银来生产电池.

2. 已编辑和未编辑的扩增子存在序列差异,会在退火阶段形成不匹配的单链区域,而试剂盒里的酶可以切割这些区域。

3. 扩增后收获病毒，氯化铯密度梯度离心纯化，空斑试验测滴度。

4. 方法从人胚胎海马区分离神经干细胞，采用无血清培养基，进行体外扩增培养、传代。

5.扩增量、稳增长、赶先进的一切工作和措施,都要向项目汇聚,抓发展的着力点和注意力,都要向项目聚焦。

6. 应用5个重复序列引物，通过PCR扩增试验，研究了不同滞育状态麦红吸浆虫DNA的多态性。

7.13. 在扩增实境应用中,真实的视频和音频与虚拟视频和音频相互融合.

8. 流感病毒B、副流感病毒2型、腺病毒7型对照无扩增带。

9. 方法：根据细胞的黏附性不同，建立了一整套简便的树突状细胞的体外扩增方法，并利用HE染色和FACS研究了其生物学特征。

10. 利用PCR技术，从仔猪黄痢的致病菌中扩增出不含信号肽序列的K88菌毛蛋白亚基基因片段，将其克隆到E。

11.传代。

12.DNA打点杂交和PCR扩增等方法。

13.42. 土壤胶体；矿物；吸附；解吸；降解；转化；扩增；代谢活性。

14.西两区,安保设备也增添了巡更机、远红外监控探头等高科技产品。

15.46. 设计出了一套直翅目昆虫全线粒体基因组扩增的通用引物.com，并成功地应用到2种蝗虫的线粒体基因组测序中。

16.69. 这一方法操作简便,但由于仅使用扩增引物的序列启动核酸扩增,其产物特异性无法得到充分保证。

17. 在扩增实境应用中,真实的视频和音频与虚拟视频和音频相互融合.

18.31. 设计了大鼠血栓调节蛋白基因PCR扩增引物，并对引物与模板的加入量及退火温度等进行了研究，优化了PCR反应。

19.55. 分别选择BOV97M做公牛特异扩增引物及1.715卫星DNA做牛特异扩增内标引物。

20.56. 方法采用不对称PCR方法，扩增HLAA基因的第2，3外显子，荧光标记扩增产物，作为杂交模板。

21. 结果：倒置显微镜观察，悬浮细胞培养法A组和组织块培养法B组扩增的角膜缘上皮细胞均能在羊膜上单层生长。

22. 分别选择BOV97M做公牛特异扩增引物及1.715卫星DNA做牛特异扩增内标引物。

23. 从两份阳性样品均扩增到全N基因与G基因序列。

24. 做稳赚不赔的投资是你的目标。别听从朋友的建议，扩增你已拥有的。

25. 对扩增后的ES细胞进行染色体和全能性检测。

26. 方法：采用多重聚合酶链反应方法，以提取的基因组DNA为模板，在同一反应管中同时扩增细胞周期素D1基因和P16基因。

27. 无论采用何种方法扩增低水平病毒血症样品，都需要采取严格措施避免污染导致假阳性。

28. 结论局部应用体外分离培养扩增的单核细胞对神经再生修复有一定的促进作用，其作用优于淋巴细胞。

29. 扩增产物用变性的聚丙烯酰胺凝胶分离，然后用放射自显影检测。

30. 由于不同的生物个体其基因组的内含子、启动子与外显子的间隔长度不同，因而扩增出的DNA指纹图谱也就产生了多态性。

31. 用CTAB法提取的花药总RNA可得到理想的差异显示扩增条带，是适于文冠果花药总RNA提取的理想方法。

32. 采集安徽和四川两省的十二指肠钩虫，用PCR技术扩增COI基因，同时测序并用MEGA软件进行遗传差异的分析。

33.17. 然后通过扩增新鲜扁桃体组织中珠蛋白基因及模拟手套被质粒污染的情况下扩增质粒基因，验证该无DNA操作过程对避免污染的有效性。

34.22. 结果：倒置显微镜观察，悬浮细胞培养法A组和组织块培养法B组扩增的角膜缘上皮细胞均能在羊膜上单层生长。

35.1. 从含有gfp基因的质粒pCR3.1上扩增出全长基因，并且加上合适的酶切位点。

36.海马、纹状体等组织分离神经干细胞，用无血清培养技术在体外进行培养、扩增、传代和诱导分化。

37.39. 设计7对引物,分段扩增白念珠菌酵母相和菌丝相细胞的ERG11基因.

38.61. 对24个有效扩增片段的序列分析结果表明，其中14个侧翼序列是水稻DNA，9个含载体主干序列，1个是外源基因Xa21片段。

39. 有报道称“2009年12月起,经云南省新闻出版局批准,《大家》由双月刊扩增为半月刊,2011年12月9日又扩为旬刊。

40.9. 对扩增后的ES细胞进行染色体和全能性检测。

41. 贴壁细胞传代培养10代后接近融合，细胞扩增了约1000倍。

42. 每一个人身上都带有癌细胞，除非癌细胞扩增到几十亿个数量，癌细胞是无法在一般检查时被检查出来的。

43.38. 目的：扩增人表皮角质形成细胞桥粒芯糖蛋白4胞外区域EC1，EC2，EC3和EC4的核酸序列。

44.24. 整体而言,在意象认知的传达上,仍以实际产品的效果为最佳,优于虚拟实境与扩增实境方式.

45. 设计7对引物,分段扩增白念珠菌酵母相和菌丝相细胞的ERG11基因.

46.10. 利用PCR技术，从仔猪黄痢的致病菌中扩增出不含信号肽序列的K88菌毛蛋白亚基基因片段，将其克隆到E。

47. 对长豇豆有效SSR引物进行了筛选，共有13对引物能对长豇豆基因组进行有效扩增，并分别确定了其适合的PCR反应程序。

48. 整体而言,在意象认知的传达上,仍以实际产品的效果为最佳,优于虚拟实境与扩增实境方式.

49.6. 应用5个重复序列引物，通过PCR扩增试验，研究了不同滞育状态麦红吸浆虫DNA的多态性。

50.71. 已编辑和未编辑的扩增子存在序列差异,会在退火阶段形成不匹配的单链区域,而试剂盒里的酶可以切割这些区域。