1. 用异丙醇及丙酮反复提取虾酱中的诱变剂前体，得两种粗提物。

2.通过大量选择试验，确定适合于黄曲霉菌种分离的几种培养基，应用于紫外线诱变和自然分离，获得较好结果。

3. 结论：重叠延伸PCR定点诱变技术高效、简便。

4.化学诱变育种是通过化学诱变育成农作物品种的新方法。

5. 他们中大多都利用基因工程或者其它的生物技术，例如化学诱变，来改善藻类的功能。

6. 本文应用小鼠卵子体外受精的方法，研究了诱变剂甲基磺酸甲酯和环磷酰胺对小鼠精子受精能力的影响。

7.应用化学诱变剂EMS和PYM复合处理诱变大粒大豆的合子，对突变体进行多代选择鉴定，育成了化诱5号大豆新品种。

8.方法应用鼠伤寒沙门菌回复突变试验研究了甲萘氢醌二磷酸酯钠的诱变作用，试验选用TA9TA9TA100、TA102菌株。

9. 定点诱变用于有计划地改变编码区和非编码区并观察其作用，从而证实基因的作用。

10. 综述了氧化亚铁硫杆菌诱变育种的方法以及诱变育种的研究现状，并对诱变育种过程中的一些问题进行了探讨。

11. W025是通过化学诱变和杂交选育而成的水稻新品系，具有巨胚特征，遗传分析表明巨胚基因受单隐性基因控制。

12.用异丙醇及丙酮反复提取虾酱中的诱变剂前体，得两种粗提物。

13.简便。

14.结论甲萘氢醌二磷酸酯钠在体外对原核细胞无诱变作用。

15. 因此在本试验条件下，之江菌素是一种非诱变剂。

16.定点诱变用于有计划地改变编码区和非编码区并观察其作用，从而证实基因的作用。

17. 菌株经诱变剂处理后再冷却处理，可减少回复突变，使氧化活性再提高近一倍。

18.体细胞变异结合物理化学诱变法可被视作改良果树作物的一种手段，并且在一些果树作物中获得了成功。

19.用NG诱变枯草杆菌168所得的一个突变型。

20.离子注入是一种新型的作物诱变技术。离子注入不仅损伤轻，而且突变率高，突变谱广并可定向引变。

21.本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验，探讨中药五加皮的体内抗诱变作用。

22. 不同的物理和化学诱变剂处理B68菌株的结果表明，不同的诱变剂对该菌株有着不同的致死效应。

23. 本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验，探讨中药五加皮的体内抗诱变作用。

24.体细胞变异结合物理化学诱变法可被视作改良果树作物的一种手段，并且在一些果树作物中获得了成功。

25.传统的化学诱变方法，能诱发产生高密度的点突变，获得遗传背景相似的突变体。

26.结论：重叠延伸PCR定点诱变技术高效、简便。

27.化学诱变育种是通过化学诱变育成农作物品种的新方法。

28.体细胞变异结合物理化学诱变法可被视作改良果树作物的一种手段，并且在一些果树作物中获得了成功。

29.本文应用小鼠卵子体外受精的方法，研究了诱变剂甲基磺酸甲酯和环磷酰胺对小鼠精子受精能力的影响。

30. 通过硫酸二乙酯诱变，选得一株抗苯乙醇的DNA复制突变型FD105。

31. 方法：用化学诱变剂对菌种进行诱变育种，筛选得到的菌株通过摇瓶试验考察其产抗能力与传代稳定性。

32.研究者们用13周对老鼠进行体外诱变实验来检测果寡糖的安全性。

33. 离子注入是一种新型的作物诱变技术。离子注入不仅损伤轻，而且突变率高，突变谱广并可定向引变。

34. 高静水压诱变可能成为一种筛选高产水稻品种的新途径之一。

35.进一步讨论了转换对颠换存在优势的原因，推测它可能与体内存在的诱变剂有关。

36.本研究旨在克隆通城猪含有第1个内含子的MSTN前肽基因，构建真核定点诱变载体，并通过转染C2C12细胞验证载体表达的有效性。

37.激光诱变育种、激光处理对生物细胞学的影响进行了介绍。

38.螺旋空间排列和结晶等。

39.蛋白质定向进化通常分三步进行，即随机诱变、体外重组和筛选。

40.体细胞变异结合物理化学诱变法可被视作改良果树作物的一种手段，并且在一些果树作物中获得了成功。

41.系统介绍了玉米化学诱变的特点，处理方法和效果，详细分析了玉米化学诱发突变在解决某些基本生物学问题中的价值和育种领域里的可能应用等。

42. 目的：探讨蜂胶对环磷酰胺等强诱变剂诱发基因突变的抑制作用。

43.本研究旨在克隆通城猪含有第1个内含子的MSTN前肽基因，构建真核定点诱变载体，并通过转染C2C12细胞验证载体表达的有效性。

44. 用NG诱变枯草杆菌168所得的一个突变型。

45.因此在本试验条件下，之江菌素是一种非诱变剂。

46. 本文针对植物理化因素诱变及体细胞无性系变异分子机制分析上的困难，提出了利用RFLP技术分析DNA分子变异的类型，频率，突变热点及突变与性状表达关系的新方法。

47. 使用经过诱变的微生物浸出中国湖北钟祥的低品位磷矿，可以达到比原菌更好的浸出效果。

48.应用化学诱变剂EMS和PYM复合处理诱变大粒大豆的合子，对突变体进行多代选择鉴定，育成了化诱5号大豆新品种。

49.本研究以重寄生链霉菌PR和F46为出发菌株，以靶标病原菌为指示菌，以紫外线为诱变因子，对它们进行了诱变改良研究。

50.TA9TA100、TA102菌株。