1. 建立了以毛细管区带电泳测定血浆中苯妥英钠含量的方法。

2.116. 对随机引物进行筛选，选出两个引物，对样品进行PCR扩增，用电泳分离产物。

3. 介绍了阴极电泳漆的几种性能测试方法。

4. 任何残留的酸碱，将对电泳槽液有破坏性影响。

5. 所得的聚氨酯丙烯酸酯光固化阴极电泳漆综合性能良好。

6. 应用不连续缓冲系统薄膜电泳法行酶谱分析。

7.192. 结果：成功提取了人肾组织磷酸化蛋白，并得到了磷酸化蛋白的双向凝胶电泳图谱。

8. 介绍了电泳漆液沉淀产生的主要原因及处理方法。

9.183. 蛋白电泳实验表明不同种源的鳖甲具有不同的特征，其结果与形态学上区别相吻合。

10. 在毛细管电泳中驱动每中分析物的原动力是：每种分析物的离子电荷数、缓冲液中离子的迁移能力，以及毛细管内的电势差。

11.158. 最后我们将优化的蛋白质组学样品制备方法应用于鸡的脾脏和胸腺，也获得了高质量的二维电泳图谱。

12. 每个电极槽内的缓冲液中带有等量的阴离子和阳离子，并且在电泳槽放置在毛细管的末端。

13. 目的建立毛细管区带电泳分离血清脂蛋白的方法.

14. 最后用限制性内切酶单酶切及琼脂凝胶电泳进行鉴定。

15. 可用免疫电泳方法进行血清或尿中蛋白的分析。

16. 同时,采用高效毛细管电泳方法测定含药血清指纹图谱.

17.32. 研究了电泳缓冲液对分离的影响，小波基的选择，噪音阈值的确定等。

18.分离胶和浓缩胶的浓度、电泳程序等进行了优化。

19.212. 还对水稻蛋白质的提取过程和电泳条件进行了改进和优化，对其他植物蛋白的双向电泳分析有一定的借鉴作用。

20. 为探明胚泡附植的分子机制，运用双向电泳技术分析了兔子宫内膜蛋白和子宫冲洗液蛋白。

21. 介绍了各个时期电泳漆在军、民品上的应用情况.

22. 实验发现，氢氧化铁胶体的电泳速度随温度的升高而增加，但其?电势几乎与温度无关。

23.质谱和生物信息学。

24. 结论：不同类型肝病患者的血清蛋白电泳分析有一定特征，是肝病诊断、预后和疗效观察的良好指标。

25. 本文报道利用电荷耦合器件检测器、氩离子激光器等设备，组装成的激光诱导多波长荧光检测毛细管电泳装置。

26.125. 在苹果新梢前期生长过程中，用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离种种过氧化物酶。

27. 主要代理的产品有:毛细管电泳仪,生化分析仪,分光光度计,薄层色谱仪等.

28. 用淀粉凝胶电泳法检测长江三角洲白山羊不同地理群体12个结构基因座位上的变异，探讨了群体间的基因流动情况。

29. 它既适用于水玻璃型壳的脱蜡，也适用于电泳型壳的脱蜡。

30.83. 结论：不同鸡内金的不同炮制品的电泳谱带存在差异。

31. 主要分为三大部分，第一部份为电泳浆体的制备与电泳性质的分析。

32.52. 使用无胶筛分介质的毛细管电泳是最重要的DNA分离技术之一，通常使用无交联的高分子溶液作为无胶筛分介质。

33. 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对中国矮马运铁蛋白多态性进行了测定。

34. 结果电泳胶板经胰凝乳蛋白酶处理后,观察到一条清晰的蛋白染色带.

35.171. 方法以水苏碱峰为参照物峰，采用毛细管区带电泳法建立益母草注射液指纹图谱。

36. PPG电泳漆实验室每周从槽中取的样品做实验，常常是在生产线上出现问题之前就能预报。

37.130. 研究可溶性蛋白和同工酶电泳图谱与铁皮石斛种质资源之间的关系。

38.145. 主要分为三大部分，第一部份为电泳浆体的制备与电泳性质的分析。

39. 蛋白质组学研究已经成为后基因组时代的研究热点，其两大支柱是双向凝胶电泳技术和生物质谱技术。

40. 结果：在该分离条件下，获得熊胆与几种动物胆结石、胆汁的特征性电泳图谱。

41. 结果服用消淤片后，兔血清LDL电泳迁移速率减慢，其所含的TC和TG含量减少。

42. 结论聚丙烯酰胺凝胶电泳技术可用于穿心莲种子鉴定。

43. 本文简介设计这种新型电泳仪的原理，并举例加以说明。

44.49. 提示合理的变性剂浓度范围和电泳时间是DGGE实验的关键因素。

45. 方法：采用常规电泳仪和自制特殊的正负极插针以及示踪染液，在一定的电场强度和时间内进行活体内离子电泳。

46. 表面处理包括：本色，磷化发黑，电泳，电镀锌，热镀锌，特氟龙等。

47.7. 电泳分离法分离物质，尤指分离蛋白质的方法，以及基于在电场作用下处于胶粒悬浮状态的各个成分的运动速度基础上进行的分子结构分析方法。

48. 实验结果表明，这种双向电泳法能快速而准确地测定种子蛋白质的亚基结构。

49. PAGE电泳后，将表达的CP蛋白切胶回收，研磨成粉后加入等体积的福氏不完全佐剂，乳化制备成抗原。

50.51. 经对流电泳迅速形成沉淀线，经浸洗后，用酶促反应显示沉淀线。