1.分别选择BOV97M做公牛特异扩增引物及1.715卫星DNA做牛特异扩增内标引物。[造 句 网]

2.设计了大鼠血栓调节蛋白基因PCR扩增引物，并对引物与模板的加入量及退火温度等进行了研究，优化了PCR反应。

3.现已完成4引物等位特异性PCR方法的研究。经评价已达预期准确性的要求，亦能有效区分杂合子与纯合子。

4.除了S1090外，几乎所有的引物均能将欧洲甜樱桃品种和中国樱桃品种厌分开来。

5.斜体部分为引物序列，加下划线部分为开放阅读框。下同。

6.女歌手唱得清婉嘹亮,男歌手出声高亢雄浑,而都“引物连类,语带双关,自然合韵”。

7.采用单株选择回交的方法进行不育系的选择,用BSA法进行ISSR引物的筛选.

8.门拉手，塑料，黑色光滑引物，前或后，司机或…水星门锁执行器。

9.这一方法操作简便,但由于仅使用扩增引物的序列启动核酸扩增,其产物特异性无法得到充分保证。

10.分别选择BOV97M做公牛特异扩增引物及1.715卫星DNA做牛特异扩增内标引物。

11.用BP26与羊种、牛种和猪种引物对菌液进行PCR扩增，用BP26和羊种引物对模拟样本和染毒动物不同时间点的血液样本进行检测。

12.描述了一种基于双倍PCR技术，用种特异性引物快速鉴定大豆胞囊线虫方法。

13.根据人的GAPDH基因和毛冠鹿的钾通道基因设计引物。

14.所以女性为做*部分是解读征友广告的引物。

15.重组体用克隆位点上游和下游的T7和T3启动子序列为测序引物，用自动测序仪测序鉴定克隆的正确性。

16.设计7对引物,分段扩增白念珠菌酵母相和菌丝相细胞的ERG11基因.

17.设计7对引物,分段扩增白念珠菌酵母相和菌丝相细胞的ERG11基因.

18.所以女性为做*部分是解读征友广告的引物。

19.本研究选择了与晚疫病抗性相关的候选基因来设计引物，一个落在晚疫病抗性QTL区域，其余基因落在其他性状QTL区域。

20.这说明引物S5对志贺氏菌属细菌是特异性的。

21.目的：建立登革病毒的多引物PCR检测方法，并对不同血清型的登革病毒进行快速分型。

22.用随机引物PCR检测模板DNA的质量，比较了不同提取缓冲液、不同温度及不同处理时间对模板DNA质量的影响。

23.用10个随机引物对11个波尔山羊**样本DNA进行随机扩增，得到113个标记，其中多态标记31个。

24.引物是重量轻,温柔面霜,使皮肤光滑和乌骨鸡.

25.目的：建立登革病毒的多引物PCR检测方法，并对不同血清型的登革病毒进行快速分型。

26.应用5个重复序列引物，通过PCR扩增试验，研究了不同滞育状态麦红吸浆虫DNA的多态性。

27.引物是重量轻,温柔面霜,使皮肤光滑和乌骨鸡.

28.随着西部旅游大开发战略的实施，西部地区以少数民族文化为主要吸引物的民族旅游开发也将进入一个新阶段。

29.对长豇豆有效SSR引物进行了筛选，共有13对引物能对长豇豆基因组进行有效扩增，并分别确定了其适合的PCR反应程序。

30.本研究以双孢蘑菇原生质体同核体及杂交异核体为材料，用5对随机双引物进行RAPD分析。

31.根据人的GAPDH基因和毛冠鹿的钾通道基因设计引物。

32.斜体部分为引物序列，加下划线部分为开放阅读框。下同。

33.设计出了一套直翅目昆虫全线粒体基因组扩增的通用引物，并成功地应用到2种蝗虫的线粒体基因组测序中。

34.设计出了一套直翅目昆虫全线粒体基因组扩增的通用引物，并成功地应用到2种蝗虫的线粒体基因组测序中。

35.以毛豹皮樟叶片为材料，对其DNA提取方法和RAPD引物的筛选进行了研究。

36.2014年4月2日至15日,根据埃博拉病毒的靶基因,普瑞康很快设计出十几对引物探针并构建假病毒。

37.建立用普通高效液相色谱仪检测单链寡聚核苷酸的方法，为检测单碱基引物延伸反应的产物提供定量分析基础。

38.东江先生另开生路,把这热点人事放进历史沧海中,淘洗一番,然后引物连类,斐然成章,使人非徒增加历史兴味,也生发出异代同情的苍凉。

39.而且一对引物就可以将普通烟草和黄花烟草区分开，表明SRAP标记适合烟草种质资源遗传多样性研究。

40.设计了大鼠血栓调节蛋白基因PCR扩增引物，并对引物与模板的加入量及退火温度等进行了研究，优化了PCR反应。

41.在DNA复制过程中，FEN1通过其外切酶、内切酶活力去除了冈崎片段前端RNA引物的最后一个核糖核苷。

42.随着西部旅游大开发战略的实施，西部地区以少数民族文化为主要吸引物的民族旅游开发也将进入一个新阶段。

43.重组体用克隆位点上游和下游的T7和T3启动子序列为测序引物，用自动测序仪测序鉴定克隆的正确性。

44.应用平均分布于水稻基因组的21对SSR引物，对福建漳浦野生稻、海南野生稻共计62份材料的遗传多样性进行分析。

45.采用单株选择回交的方法进行不育系的选择,用BSA法进行ISSR引物的筛选.

46.对长豇豆有效SSR引物进行了筛选，共有13对引物能对长豇豆基因组进行有效扩增，并分别确定了其适合的PCR反应程序。

47.这一方法操作简便,但由于仅使用扩增引物的序列启动核酸扩增,其产物特异性无法得到充分保证。

48.描述了一种基于双倍PCR技术，用种特异性引物快速鉴定大豆胞囊线虫方法。

49.对随机引物进行筛选，选出两个引物，对样品进行PCR扩增，用电泳分离产物。

50.这说明引物S5对志贺氏菌属细菌是特异性的。