1. 采用相转移催化反应合成了两个不饱和脂环氮杂冠醚。

2. 苯加氢催化反应实验是在一个常压固定床中进行.

3. 人们早已知道，如果材料的表面积足够大，可引起催化反应。

4. 尤其是三甲基氯硅烷改性后的TS1沸石，在相界面催化反应中，具有比改性前高得多的活性。

5. 以双酚A、溴水和过氧化氢为原料，采用非均相催化反应技术合成四溴双酚A的新工艺。

6. 在充分调研现有光反应器的基础上，结合污水处理系统的特点，自行设计制作出平板型光催化反应器。

7. 无论是多相催化还是胶体化学催化反应，都涉及到反应物之间及反应物与催化剂表面的相互作用。

8.吸附动力学的研究有助于探讨化学吸附和多相催化反应机理。

9.人们早已知道，如果材料的表面积足够大，可引起催化反应。

10.以酸性天然沸石为催化剂,在催化反应精馏塔中进行了合成乙酸乙酯的研究.

11.对照实验和空白实验结果表明，该反应属于一个多相催化反应体系。

12.此外,对氟化氢催化丁烯的反应机理进行了探索研究,为研究水滑石催化反应机理打下基础.

13. 李绍芬.化学与催化反应工程.北京:化学工业出版社,1986.

14. 简单双原子分子CO与过渡金属间的相互作用，可能导致化学键的断裂与形成，并且引发重要的表面催化反应。

15.李绍芬.化学与催化反应工程.北京:化学工业出版社,1986.

16.对自行设计三种电催化反应器进行水动力学研究。

17. 研究方向是分离与催化反应工程.

18.本课程是一门关于固体催化剂和催化反应表征方面的课程.

19. 燃料电池电催化反应过程中，氢在催化剂表面的吸附活化及脱附是催化反应的重要步骤。

20. 采用催化反应精馏技术，研究了合成乙酸异戊酯的新工艺。

21.本文主要研究一类扩散系数不同的高次自催化反应.

22.采用相转移催化反应合成了两个不饱和脂环氮杂冠醚。

23.动力学特性、催化反应类型及作用特点，并介绍了在食品工业中的应用。

24. 重点阐述了溶剂对酶催化反应的活性和选择性的影响及其控制策略，给出了酶催化选择性的势力学预测模型。

25. 对光催化反应的动力学研究表明，稀水溶液中甲基橙的光降解反应是一级反应。

26.在此基础上概括了催化反应的酶系以及编码酶系的基因簇。

27. 在手性催化反应中，手性配体是不对称诱导的手性源，控制着反应的立体化学过程。

28. 在此基础上概括了催化反应的酶系以及编码酶系的基因簇。

29. 对近年来国内外蒎烯环氧化反应的研究作了评述，详细讨论了蒎烯的环氧化催化剂体系及其催化反应特点。

30.对光催化反应的动力学研究表明，稀水溶液中甲基橙的光降解反应是一级反应。

31.燃料电池电催化反应过程中，氢在催化剂表面的吸附活化及脱附是催化反应的重要步骤。

32.无论是多相催化还是胶体化学催化反应，都涉及到反应物之间及反应物与催化剂表面的相互作用。

33. 对照实验和空白实验结果表明，该反应属于一个多相催化反应体系。

34.金纳米花是在由溶胶衍生的硅酸盐网状结构中自组装的，而这种用于电催化反应的网状结构是预先安装在多晶的金电极上的。

35.溴水和过氧化氢为原料，采用非均相催化反应技术合成四溴双酚A的新工艺。

36.在手性催化反应中，手性配体是不对称诱导的手性源，控制着反应的立体化学过程。

37.重点阐述了溶剂对酶催化反应的活性和选择性的影响及其控制策略，给出了酶催化选择性的势力学预测模型。

38.研究方向是分离与催化反应工程.

39.很多内服药就是催化反应的产物。

40. 综述了镁铝尖晶石的制备及其在催化反应中的应用.

41. 纳米碳化钨粉末具有巨大比表面积，可以为催化反应提供大量的活性中心。

42.尤其是三甲基氯硅烷改性后的TS1沸石，在相界面催化反应中，具有比改性前高得多的活性。

43. 本文主要研究一类扩散系数不同的高次自催化反应.

44. 吸附动力学的研究有助于探讨化学吸附和多相催化反应机理。

45.在充分调研现有光反应器的基础上，结合污水处理系统的特点，自行设计制作出平板型光催化反应器。

46. 提出一种自催化反应模式，证明在非平衡系统中存在类一级与类二级相变之间的转变点。

47. 对自行设计三种电催化反应器进行水动力学研究。

48.采用催化反应精馏技术，研究了合成乙酸异戊酯的新工艺。

49.简单双原子分子CO与过渡金属间的相互作用，可能导致化学键的断裂与形成，并且引发重要的表面催化反应。

50.对近年来国内外蒎烯环氧化反应的研究作了评述，详细讨论了蒎烯的环氧化催化剂体系及其催化反应特点。