1.目的：探讨炙甘草汤对豚鼠心室肌动作电位的影响。

2.结果:豚鼠心肌细胞氧应激后,可致线粒体细胞色素氧化酶活性降低,以及荧光染料Rh123所显示的线粒体膜电位明显降低.

3.目的研究拳参正丁醇提取物对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响，并探讨其作用机制。

4.芫花可剂量依赖性增高豚鼠膀胱逼尿肌肌条的张力，增大膀胱逼尿肌肌条的收缩波平均振幅。

5.研究统糠对豚鼠生长发育的影响，结果表明，统糠能全部或部分代替苜蓿草粉，对豚鼠生长发育、脏器系数、血清生化值无影响。

6.未能显著减少哇巴因致豚鼠室速、室颤的发生率，未能显著提高哇巴因致豚鼠室性心律失常的阈剂量。

7.结果：辛芩片能明显减轻鼻部症状及鼻黏膜病理改变，可显著降低鼻超敏反应模型豚鼠鼻黏膜中组胺的含量、抑制一氧化氮合酶的活性。

8.使用全细胞式记录膜片钳技术，研究链霉素对豚鼠耳蜗外毛细胞离子电流的影响。

9.目的:观察白化豚鼠与有色豚鼠眼球屈光状态及视网膜形态结构,探讨白化豚鼠高度近视眼的发生与黑色素合成的联系.

10.目的观察鼻敏片对豚鼠变应性鼻炎鼻黏膜形态学的影响，探讨其治疗机制。

11.目的：观察豚鼠胆结石形成过程中胆汁酸肠肝循环各个环节的变化，探讨其对胆结石形成的作用机制。

12.方法木瓜蛋白酶法分离单个豚鼠结肠平滑肌细胞，应用全细胞式膜片钳技术记录L型钙通道电流。

13.通过用药，以市售京万红软膏为阳性对照，研究中药晒伤膏对豚鼠晒伤创面愈合率的影响。

14.目的：探讨内源性速激肽是否参与抗原诱导的豚鼠心血管反应。

15.结论豚鼠心电图可以作为香加皮中毒的判断依据。

16.在实验用豚鼠上，采用最大剂量法，判定材料的迟发超敏反应性。

17.豚鼠，天竺鼠：一种体小、短耳的豚鼠属家禽啮齿类动物，毛杂色、尾短几不可见。

18.目的建立FMMU白化豚鼠类鼻疽动物模型。

19.方法取正常豚鼠鼻中隔黏膜行透射电镜观察.

20.目的探讨正常幼龄豚鼠眼巩膜组织毒蕈碱受体五种亚型的表达。

21.据研究，补骨脂种子提取液对离体及在体肠管有兴奋作用，对离体豚鼠子宫则有松弛作用。

22.摘要目的:了解氧化型染发剂对豚鼠输卵管的慢性毒性作用.

23.发现双侧卵巢切除的豚鼠的鼻粘膜呈退行性改变，包括纤毛崩解、脱落和腺体萎缩。

24.本文通过光镜观察复方黄柏液对豚鼠鼻粘膜作用后的组织病理改变。

25.摘要目的:了解氧化型染发剂对豚鼠输卵管的慢性毒性作用.

26.结果硫普罗宁注射液对家兔耳缘静脉无明显刺激作用，对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝集作用，对豚鼠无致过敏作用。

27.方法木瓜蛋白酶法分离单个豚鼠结肠平滑肌细胞，应用全细胞式膜片钳技术记录L型钙通道电流。

28.研究了外源性缓激肽与硝酸甘油对豚鼠心脏过敏反应的保护作用。

29.使用全细胞式记录膜片钳技术，研究链霉素对豚鼠耳蜗外毛细胞离子电流的影响。

30.结论治喘贴能促进哮喘豚鼠体内EOS凋亡，并降低IL5的水平，从而改善哮喘模型豚鼠的气道变态性炎症反应。

31.拨开开关,这只小豚鼠机器生物摇摇摆摆,左冲右突.

32.结果:豚鼠心肌细胞氧应激后,可致线粒体细胞色素氧化酶活性降低,以及荧光染料Rh123所显示的线粒体膜电位明显降低.

33.本文通过光镜观察复方黄柏液对豚鼠鼻粘膜作用后的组织病理改变。

34.谷精草制剂对豚鼠的皮肤无致敏性。

35.目的：观察大腹皮水煎剂对豚鼠胃体环行肌条的收缩活动，并探讨其作用机制。

36.谷精草制剂对豚鼠的皮肤无致敏性。

37.方法取正常豚鼠鼻中隔黏膜行透射电镜观察.

38.在实验用豚鼠上，采用最大剂量法，判定材料的迟发超敏反应性。

39.目的豚鼠腹腔注射醛固酮建立膜迷路积水的动物模型.

40.结论新型酮康唑喷膜对豚鼠体癣模型有良好的抗真菌活性。

41.结果病毒接种组豚鼠肺组织均出现细支气管炎、肺炎的病理改变，接种后6天达高峰，14天基本恢复正常。

42.研究统糠对豚鼠生长发育的影响，结果表明，统糠能全部或部分代替苜蓿草粉，对豚鼠生长发育、脏器系数、血清生化值无影响。

43.随机分为单用河豚毒素组、单用阿司匹林组和小剂量河豚鼠与阿司匹林联合用药组三大组，共23个亚组，每亚组均为10只。

44.小型啮齿动物;豪猪;老鼠;老鼠;松鼠;旱獭;海狸;囊地鼠;野鼠类;仓鼠;天竺鼠;刺豚鼠.

45.结果硫普罗宁注射液对家兔耳缘静脉无明显刺激作用，对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝集作用，对豚鼠无致过敏作用。

46.方法：实验分为4组：正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组和椒目油治疗组，每组各10只豚鼠。

47.芫花可剂量依赖性增高豚鼠膀胱逼尿肌肌条的张力，增大膀胱逼尿肌肌条的收缩波平均振幅。

48.另取8例正常豚鼠作对照。

49.启动后,这只小豚鼠生物机器摇摇摆摆,左冲右突.

50.运用中耳注射肺炎克雷伯杆菌制成豚鼠中耳急性感染动物模型，分别于接种后第7天处死动物取材。