豚鼠的造句
1.未能显著减少哇巴因致豚鼠室速、室颤的发生率,未能显著提高哇巴因致豚鼠室性心律失常的阈剂量。
2.目的观察离体豚鼠耳蜗外毛细胞线粒体膜电位在高渗环境中的变化.
3.以同样电强度刺激豚鼠颈交感干头端,只引起心率加快效应,对呼吸活动几乎无影响。
4.该病毒能凝集鹅、豚鼠、牛、羊、人等多种红细胞,能被相应的血清和鸡新城疫血清所抑制,经核酸型测定,为RNA。
5.目的:观察白化豚鼠与有色豚鼠眼球屈光状态及视网膜形态结构,探讨白化豚鼠高度近视眼的发生与黑色素合成的联系.
6.目的比较丙卡特罗和氨茶碱对致敏豚鼠模型咳嗽反应的作用。
7.方法:实验分为4组:正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组和椒目油治疗组,每组各10只豚鼠。
8.结论豚鼠心电图可以作为香加皮中毒的判断依据。
9.用细胞内微电极技术,对82只豚鼠主动脉前庭的自发电活动进行了观察和分析。
10.发现双侧卵巢切除的豚鼠的鼻粘膜呈退行性改变,包括纤毛崩解、脱落和腺体萎缩。
11.启动后,这只小豚鼠生物机器摇摇摆摆,左冲右突.
12.研究了外源性缓激肽与硝酸甘油对豚鼠心脏过敏反应的保护作用。
13.在动物世界里,只有人类和豚鼠没有能力在自己的体内合成维生素C。比尔·布莱森
14.结果病毒接种组豚鼠肺组织均出现细支气管炎、肺炎的病理改变,接种后6天达高峰,14天基本恢复正常。
15.拨开开关,这只小豚鼠机器生物摇摇摆摆,左冲右突.
16.用细胞内微电极技术,对82只豚鼠主动脉前庭的自发电活动进行了观察和分析。
17.目的观察鼻敏片对豚鼠变应性鼻炎鼻黏膜形态学的影响,探讨其治疗机制。
18.结果硫普罗宁注射液对家兔耳缘静脉无明显刺激作用,对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝集作用,对豚鼠无致过敏作用。
19.结果硫普罗宁注射液对家兔耳缘静脉无明显刺激作用,对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝集作用,对豚鼠无致过敏作用。
20.据研究,补骨脂种子提取液对离体及在体肠管有兴奋作用,对离体豚鼠子宫则有松弛作用。
21.方法取正常豚鼠鼻中隔黏膜行透射电镜观察.
22.结论新型酮康唑喷膜对豚鼠体癣模型有良好的抗真菌活性。
23.以后的玩具和其他来源的游乐场所,有几件事,每豚鼠业主会希望能有。
24.目的:观察白化豚鼠与有色豚鼠眼球屈光状态及视网膜形态结构,探讨白化豚鼠高度近视眼的发生与黑色素合成的联系.
25.目的:观察山莨菪碱对豚鼠实验性鼻超敏反应的影响.
26.在实验用豚鼠上,采用最大剂量法,判定材料的迟发超敏反应性。
27.对豚鼠的化学性皮肤溃疡用药15天,使溃疡面缩小、痴块生成,起抗炎抗渗出作用。
28.目的观察鼻敏片对豚鼠变应性鼻炎鼻黏膜形态学的影响,探讨其治疗机制。
29.目的:观察大腹皮水煎剂对豚鼠胃体环行肌条的收缩活动,并探讨其作用机制。
30.结果:豚鼠心肌细胞氧应激后,可致线粒体细胞色素氧化酶活性降低,以及荧光染料Rh123所显示的线粒体膜电位明显降低.
31.目的:探讨炙甘草汤对豚鼠心室肌动作电位的影响。
32.目的研究拳参正丁醇提取物对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响,并探讨其作用机制。
33.目的观察新型酮康唑喷膜对豚鼠体癣模型的疗效.
34.该病毒能凝集鹅、豚鼠、牛、羊、人等多种红细胞,能被相应的血清和鸡新城疫血清所抑制,经核酸型测定,为RNA。
35.芫花可剂量依赖性增高豚鼠膀胱逼尿肌肌条的张力,增大膀胱逼尿肌肌条的收缩波平均振幅。异搏定可部分阻断芫花增高膀胱肌条张力的作用。
36.结论在正常豚鼠耳蜗中含有谷氨酰胺转运体,支持细胞中的谷氨酰胺可能是通过谷氨酰胺转运体进入内毛细胞中。
37.结论在正常豚鼠耳蜗中含有谷氨酰胺转运体,支持细胞中的谷氨酰胺可能是通过谷氨酰胺转运体进入内毛细胞中。
38.据研究,补骨脂种子提取液对离体及在体肠管有兴奋作用,对离体豚鼠子宫则有松弛作用。
39.随机分为单用河豚毒素组、单用阿司匹林组和小剂量河豚鼠与阿司匹林联合用药组三大组,共23个亚组,每亚组均为10只。
40.另取8例正常豚鼠作对照。
41.方法木瓜蛋白酶法分离单个豚鼠结肠平滑肌细胞,应用全细胞式膜片钳技术记录L型钙通道电流。
42.笔者应用机械分离获得豚鼠单个初级精母细胞,采用全细胞式膜片钳技术记录该细胞离子通道电流。
43.方法:制备豚鼠结肠纵肌和横肌肌条,观察不同剂量白芍总甙及工具药对离体结肠肌收缩活性的效应。
44.流沙其实流得很慢;拳击台是方形的;实验用的小豚鼠的老家不是几内亚,长相和猪属于两种型。
45.本文通过光镜观察复方黄柏液对豚鼠鼻粘膜作用后的组织病理改变。
46.芫花可剂量依赖性增高豚鼠膀胱逼尿肌肌条的张力,增大膀胱逼尿肌肌条的收缩波平均振幅。异搏定可部分阻断芫花增高膀胱肌条张力的作用。
47.目的观察新型酮康唑喷膜对豚鼠体癣模型的疗效.
48.方法:实验分为4组:正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组和椒目油治疗组,每组各10只豚鼠。
49.结果病毒接种组豚鼠肺组织均出现细支气管炎、肺炎的病理改变,接种后6天达高峰,14天基本恢复正常。
50.运用中耳注射肺炎克雷伯杆菌制成豚鼠中耳急性感染动物模型,分别于接种后第7天处死动物取材。